Mercura CPQ para fabricantes de equipos y dispositivos médicos
Cuando el cumplimiento de la normativa, las opciones personalizadas y las configuraciones de precisión ralentizan sus presupuestos, es hora de saber por qué CPQ es esencial en el ámbito de los dispositivos médicos. Descubra las principales ventajas.
Acelera las cotizaciones, elimina errores y haz crecer tu negocio con confianza
Mercura CPQ para fabricantes de equipos y dispositivos médicos
En la fabricación de equipos y dispositivos médicos, a menudo cada producto debe cumplir normas estrictas, módulos personalizables y paquetes de accesorios. Los errores de configuración, las cotizaciones manuales y los traspasos entre ventas, ingeniería y organismos reguladores retrasan el tiempo de comercialización. El software CPQ permite a los fabricantes y distribuidores configurar sistemas válidos, fijar precios de forma legal y precisa, y generar rápidamente presupuestos listos para la fabricación, todo ello manteniendo el cumplimiento y la trazabilidad bajo control.
Retos del sector
Requisitos normativos y de conformidad estrictos para los dispositivos (por ejemplo, seguridad, esterilización, trazabilidad de materiales).
Muchos dispositivos son modulares (por ejemplo, marcos, sensores, módulos de software, desechables) y requieren configuraciones validadas.
Los precios deben reflejar la garantía, el servicio, los consumibles y las actualizaciones.
Los presupuestos manuales introducen errores y una facturación incoherente.
La entrega a fabricación/CAD/CAM requiere listas de materiales, planos y documentación precisos.
La ventaja de Mercura CPQ
Configuración basada en CAD: Mercura se integra con herramientas CAD como Autodesk Inventor y AutoCAD para introducir la lógica de diseño, parámetros y restricciones en el configurador. Puede utilizar los parámetros del modelo CAD en la configuración y el presupuesto en tiempo real.
Conformidad y trazabilidad integradas: Cada presupuesto puede generar documentación detallada (listas de materiales, registros de cambios, versiones) necesaria para auditorías, validaciones y aprobaciones de productos sanitarios.
Gestión de reglas sin código: Los equipos de producto pueden establecer y mantener la lógica de cumplimiento, la agrupación de servicios y las reglas de fijación de precios sin la participación de los desarrolladores, manteniendo su sistema receptivo y correcto.
Integración con ERP y PLM: Los presupuestos aprobados fluyen hacia su ERP/PLM, garantizando que los equipos de fabricación, aprovisionamiento y control de calidad reciban datos coherentes y validados sin necesidad de reintroducirlos manualmente.
Configuración rápida para un sector regulado: El diseño modular y basado en la nube de Mercura le permite poner a prueba una familia de productos rápidamente y ampliarla a toda la gama de dispositivos a medida que crece el negocio.
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