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Mercura CPQ per produttori di dispositivi e attrezzature mediche

Quando la conformità normativa, le opzioni personalizzate e le configurazioni di precisione rallentano le tue quotazioni, è il momento di scoprire perché CPQ è essenziale nel settore dei dispositivi medici. Scopri i principali vantaggi.

Accelera le quotazioni, elimina gli errori e scala la tua attività con fiducia

Mercura CPQ per produttori di dispositivi e attrezzature mediche

Nella produzione di dispositivi e attrezzature mediche, ogni prodotto spesso deve rispettare standard rigorosi, moduli personalizzabili e pacchetti di accessori. Errori di configurazione, quotazioni manuali e trasferimenti tra vendite, ingegneria e organismi di regolamentazione ritardano il time to market. Il software CPQ consente ai produttori e ai distributori di configurare sistemi validi, fissare prezzi legalmente e accuratamente, e generare rapidamente quotazioni pronte per la produzione, mantenendo sempre sotto controllo conformità e tracciabilità.

Sfide del settore
  • Requisiti normativi e di conformità rigorosi per i dispositivi (ad esempio sicurezza, sterilizzazione, tracciabilità dei materiali).

  • Molti dispositivi sono modulari (ad esempio telai, sensori, moduli software, monouso) e richiedono configurazioni validate.

  • La determinazione dei prezzi deve riflettere garanzia, servizio, consumabili e aggiornamenti.

  • Le quotazioni manuali introducono errori e fatturazione incoerente.

  • Il trasferimento alla produzione/CAD/CAM richiede distinte base, disegni e documentazione precisi.

Il vantaggio di Mercura CPQ
  • Configurazione guidata da CAD: Mercura si integra con strumenti CAD come Autodesk Inventor e AutoCAD per portare logica di progettazione, parametri e vincoli nel configuratore. Puoi utilizzare i parametri del modello CAD nella configurazione e nella quotazione in tempo reale.

  • Conformità e tracciabilità integrate: Ogni quotazione può generare documentazione dettagliata (distinte base, log delle modifiche, versioning) richiesta per audit, validazioni e approvazioni di dispositivi medici.

  • Gestione delle regole senza codice: I team di prodotto possono impostare e mantenere logica di conformità, bundling di servizi e regole di prezzo senza coinvolgimento degli sviluppatori, mantenendo il sistema reattivo e corretto.

  • Integrazione ERP e PLM: Le quotazioni approvate fluiscono nel tuo ERP/PLM, garantendo che i team di produzione, approvvigionamento e controllo qualità ricevano dati coerenti e validati senza reimmissione manuale.

  • Configurazione rapida per un settore regolamentato: Il design modulare e basato su cloud di Mercura ti consente di pilotare rapidamente una famiglia di prodotti mentre si scala all'intera gamma di dispositivi man mano che l'attività cresce.

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