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医療機器メーカー向けCPQ

複雑な医療機器を正しく構成し、根拠のある見積を作成

装置のバリアント、適合する付属品、ソフトウェアの選択肢、有償サービスを、貴社のチームが定義した製品ルールに沿って一つの見積プロセスにまとめます。

説明用の例 · 規制上の認証ではありません

  1. 01

    プラットフォーム

    ベースとなる装置

  2. 02

    付属品

    適合するハードウェア

  3. 03

    ソフトウェア

    ライセンスとバージョン

  4. 04

    サービス

    予定している契約

  5. 05

    見積

    見積書の出力

説明用の見積構成の例です。規制上の認証ではありません。

一件の医療機器の商談には、相互に関連する多くの判断が伴います。

装置の見積は、ベースプラットフォーム、付属品、ソフトウェア、消耗品、サービスにまたがることがあります。どの明細も、貴社のチームが管理する製品カタログのルールに左右されます。

  1. 01

    装置

    貴社が公開している製品カタログの範囲内のプラットフォームとハードウェア。

  2. 02

    ソフトウェア

    そのハードウェアに対応するバージョンとライセンス。貴社の適合表に従います。

  3. 03

    付属品と消耗品

    製品カタログ全体ではなく、その構成に紐付けた品目だけが対象です。

  4. 04

    サービス

    貴社の方針で必須とされる場合の据付や保守。

すべての選択を、貴社の製品ルールに沿って案内します。

Mercuraは、メーカーが定義した適合性、依存関係、市場別の一覧を適用します。規制上の評価や、製品の技術文書に代わるものではありません。

付属品
選択したプラットフォームについて、貴社の適合表で認められている場合のみ表示。
ソフトウェア
選択したハードウェアに対応するバージョンとライセンス。
市場
仕向地で見積可能と設定されていない選択肢は表示されません。

装置、オプション、見積の整合性を保ちます。

  1. 01 装置ファミリーを選択します。
  2. 02 顧客の要件を確認します。
  3. 03 対応するオプションを選択します。
  4. 04 見積価格を適用します。
  5. 05 予定しているサービスと消耗品を追加します。
  6. 06 体系化された見積書を作成します。

公開事例 · 他業界

AC Hydraulicは、一つの製品ファミリーを自社のルールに沿ってすでに構成しています。

AC Hydraulicはピットジャッキを製造しています。公開中のコンフィギュレーターは、能力、ピットの種類、付属品の選択を案内し、メーカーが定義した条件に基づいてサスペンションを提案します。医療機器の製品カタログではありませんが、企業間取引の営業で、複雑な選択と依存関係をMercuraでどのように管理できるかを示す例です。

AC Hydraulicの事例を読む
公開中のAC Hydraulicのコンフィギュレーター。製品と能力を選択するステップ

営業担当者に、より明確な製品の選択肢を。

  • 装置と付属品の選択に一貫性が生まれます。
  • 見積が体系化され、再現しやすくなります。
  • 提案を送る前に、対応可能な組合せを確認できます。
  • 定型的な製品ルールの手作業による確認が減ります。
  • 認定された販売チャネル全体で、見積パッケージの内容がそろいます。

医療機器について、このソフトウェアが判断しないこと

見積の仕組みとあわせて、対応範囲の線引きを明記しています。

  • 認証ではありません

    MercuraはFDA、EU MDR、CEマーキング、製品クラスの評価を行いません。

  • 技術文書ではありません

    市場ごとの制限は、貴社の薬事チームが管理する一覧です。法的な解釈ではありません。

  • 選択肢を非表示にできます

    仕向地で見積可能と設定されていないバリアントは、見積に含まれません。

医療機器メーカーからよくいただくご質問

Mercuraで、複数の付属品を伴う装置を構成できますか。

はい。見積に使用する製品カタログの中で、ファミリー、適合する付属品、依存関係をモデル化していれば構成できます。

適合しないハードウェアとソフトウェアの組合せは、どのように扱われますか。

貴社が定義したルールと依存関係に基づいて処理します。適合しない組合せは、選択できないようにするか、承認済みの代替品の選択を求めることができます。

市場ごとに異なる製品カタログを管理できますか。

製品カタログをそのようにモデル化していれば、市場ごとに提供可否やオプション一覧を分けて管理できます。

サービスパッケージと消耗品を同じ見積に含められますか。

はい。貴社が公開している製品構成と価格に含まれていれば、同じ見積に含められます。

Mercuraは、FDA、EU MDR、その他の医療機器規制への適合を認証しますか。

認証しません。MercuraはCPQソフトです。適切な製品ルールや市場ルールは実装できますが、適合性評価と規制上の承認は引き続き貴社の責任となります。

次のステップ

貴社の装置と製品ルールをMercuraでご確認ください

装置ファミリー、付属品の依存関係、見積の要件をお見せください。貴社の製品カタログに合わせて、Mercuraでどのように営業プロセスを支援できるかを一緒に確認します。

プラットフォームの概要:CPQソフトと製品コンフィギュレーター。

まずは概要を知りたい場合は、短い製品紹介動画をご覧いただくか、下のフォームからご質問ください。

CPQデモのリクエスト